[단독] 에이치엘비, FDA 임상 결과 허위공시 혐의…지트리비앤티 檢 수사_조선비즈 [단독] 에이치엘비, FDA 임상 결과 허위공시 혐의…지트리비앤티 檢 수사 2019년 FDA의 3상 결과 판정 자의적 해석지난해 11월 금융위 자조심 심의…증선위 결정 남아금융당국이 국내 바이오·제약 회사의 미국 임상시.. biz.chosun.com 16일 오전 보도내용: 에이치엘비가 2019년 항암제'리보세라님'의 미국 3상 임상 시험결과를 자의적으로 해석했다. 허위공시한 혐의에 대해새 금융위원회 자본시장조사심의위(자조심) 심의를 받음 증권선물위원회(증선위)조치를 앞두고 있음 에이치엘비 진양곤 회장 해명: 자조심을 거쳐 증선위 조치를 앞두고 있는게 맞음 결론이 나지 않은 상황이라고 함 NDA승인과정에서 허위공시는 없었고..
